德州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在德州完成实体瘤手术，希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
- 在德州已完成化疗、放疗等治疗，希望监测疗效，评估未来复发可能性的朋友。
- 身处德州，想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己，以及效果如何的人士。
- 在德州的体检或复查中，希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
- 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案，以便及时调整后续计划的人士。
- 关心家人健康，想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。
这个检测能查出什么？
这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先，通过分析肿瘤组织样本（雷达扫描），进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况，重点解读与用药指导（如靶向药、免疫药）、治疗效果预测相关的888个核心基因，并评估免疫治疗相关的几个关键指标（如PD-L1、TMB等）。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后，基于这次普查为您定制专属的监测方案，通过六次抽血（追踪器），在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号，动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现，从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是，任何检测都有其技术边界，它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本（通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织，无需再次取样）。后续六次监测则非常简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，无需空腹，在德州的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可，过程与常规体检抽血类似，有轻微针刺感。采样后，样本会由专业物流送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用目前主流的二代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA信号，设计了高深度的双重覆盖检测方案，旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读，能为您提供有价值的参考信息。但需要理解，基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化，医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，德州及全国范围内均不支持医保报销。
- 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本（如病理切片）。
- 抽血监测无需空腹，但建议采血前保持正常作息与饮食。
- 请妥善保管每次的检测报告，便于长期跟踪对比。
- 报告包含专业数据，建议在德州由您的医生或专业顾问协助解读。
- 检测结果应用于健康管理参考，不能替代必要的临床医学检查。
- 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测，以保证监测的连续性。
- 若有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (10条，均分3.9)
服务没得说，全程都很舒心。就是等待报告的那段时间特别焦虑，虽然知道需要分析时间，但还是希望流程能再优化一下，或者中间能给个进度提示，比如‘样本已上机分析’之类的，可能等待感就没那么强了。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情。您的建议非常好，我们已在升级系统，未来将增加更多关键节点的进度推送，让您对整个流程更加了然于心。感谢您的督促。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
家里有肠癌家族史，我属于高危筛查。检测最大的感受是隐私保护做得好，所有资料都是加密的，报告用文件袋密封寄送。线上解读时，专家也只问必要信息，不会让人有被窥探的感觉，这点我很看重。
机构回复
非常感谢您对我们隐私保护措施的肯定。我们深知基因数据的敏感性，从采样到解读的每一个环节都严格执行隐私安全标准，确保您的信息绝对安全。这是我们的责任，也是底线。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
因为家族有多位癌症患者，我来做筛查。他们的咨询室桌上有模型，顾问能用模型很形象地讲什么是ctDNA，什么是MRD，比光看文字好懂多了。这种化繁为简的讲解能力，让我觉得他们不是只会做检测，是真的想让我们患者理解。
机构回复
感谢您的反馈！让复杂的基因科学变得通俗易懂，帮助用户真正理解检测的意义，是我们咨询师的重要职责。您的理解让我们觉得一切努力都值得。
作为患者，最怕流程复杂。但他们家从下单到收到报告，全程线上搞定，发票寄送也快。客服响应及时，有次周末咨询采样问题，也很快得到了指导。这种便捷高效的体验，对于正在治疗中、精力有限的患者来说太重要了。
机构回复
能为您节省时间和精力，让您更专注于休养和治疗，是我们设计服务流程时的重要考量。感谢您对线上服务效率的认可，我们会继续优化！
报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
作为患者，我很在意检测记录会不会影响今后的就医或保险。他们明确书面告知，检测结果属于我的个人健康信息，未经本人授权不会共享给任何医疗机构或保险公司，这给了我很大的法律安全感。
机构回复
您好，感谢您的关注。您的健康信息所有权属于您本人。我们严守信息保密义务，除非获得您的明确授权或法律另有规定，绝不会向第三方披露。这是我们的庄严承诺。
相关搜索
庆云万核亲子鉴定基因检测中心
山东省德州市庆云县新华路360号
